今日1173例。疫情终结者？辉瑞称其新冠口服药“疗效显著”

疫情终结者？辉瑞称其新冠口服药“疗效显著”

疫苗可降低感染风险。而如果感染了，吃药可以防止发展成重症。继疫苗开发之后，制药巨头们又展开了针对新冠口服药的激烈竞赛。在默克公司之后，另一家美国制药巨头辉瑞称，其新冠口服药能将重症风险减少近90%，目前正在等待审批


疫情终结者？辉瑞称其新冠口服药“疗效显著”

　　疫苗可降低感染风险。而如果感染了，吃药可以防止发展成重症。继疫苗开发之后，制药巨头们又展开了针对新冠口服药的激烈竞赛。在默克公司之后，另一家美国制药巨头辉瑞也希望为其研发的新冠口服药申请批准许可。
　　辉瑞公司表示，一项正在进行的研究显示，其研发的新冠抗病毒药物能将新冠相关的住院和死亡风险减少近90%。该研究是针对出现新冠症状后三天内开始服用取得的结果，在出现症状后五天内服药也有类似的结果。
　　抑制病毒复制
　　辉瑞公司这款代号为PF-07321332的抗病毒药物是口服药。该药物抑制了新冠病毒的3CL蛋白酶--这是一种对病毒复制至关重要的酶。

　　也就是说，这种药物不能预防感染，但当它与低剂量的人类免疫缺陷病毒(HIV)药物利托那韦结合使用时，可以阻止新冠重症发生。
　　这些数据来自一项已运行了几周的II/III期临床试验（EPIC-HR）的中期分析，试验对象是已经感染了新冠肺炎并有发展成重症风险的成年患者。
　　辉瑞公司称试验结果显示出"疗效显著"，计划向美国食品和药物管理局（FDA）提交其数据。该美国制药公司也表示，FDA已经开始了针对该药物的紧急批准程序。辉瑞此前与德国公司BioNTech联合研发了新冠疫苗。
　　默克公司的新冠口服药已在英国获批
　　周四（11月4日），英国成为全球第一个批准使用抗新冠药物的国家，获批的是默克公司的抗新冠口服药物莫努匹拉韦。这款药物目前也已经提交FDA接受审批。
　　莫努匹拉韦是由默克公司与合作伙伴Ridgeback Therapeutics共同研发的。据报道，如果在感染早期（出现症状后五天以内）使用这款口服药，可以显著降低住院风险。

—转自德国之声

90国排着队 辉瑞口服药Paxlovid抢购潮将起

　美国药厂（Pfizer）公布的中期试验结果显示，针对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）研发的口服药物Paxlovid能把重症高风险患者的住院或死亡机率大幅减低89%。行政总裁（CEO）布拉（Albert Bourla）11月5日称正与90国洽谈供货合约。
　　路透社5日引述布拉称，预料定价与其竞争对手、美国默沙东公司（Merck，或称默克公司）研发的口服药莫那比拉韦（Molnupiravir）差不多。
　　根据默沙东的美国合约，莫那比拉韦以5天为一个疗程，每个疗程约700美元。

　　美国总统拜登(专题)（Joe Biden）5日称，华府已预订数以百万计的Paxlovid，“如获得食品和药物管理局（FDA）授权，我们可能很快就有药物，能治疗受（新冠）病毒感染的那些人，”他称：“（口服药）治疗是我们工具箱中的另一个工具，保护人们免受感染新冠的最坏后果（影响）。”

　　韩国新冠肺炎疫情：图为2021年10月15日，首尔梨泰院的途人行经一幅提供病毒检测资讯的告示。梨泰院是有名的商业区、旅游区，也是有大量外国人居住的地方。（AP）
　　韩国疾病管理本部（KCDC）6日称，韩国已同意购买7万个Paxlovid疗程。
　　韩国此前已与默沙东签约，同意购买7万个莫那比拉韦疗程。KCDC还打算再买13.4万个疗程，但未选定是哪家药厂的出品。

—转自香港01