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刚刚!澳总理官宣重大决定,澳洲人福利再次升级!来得...

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澳洲观察 发表于 2022-7-29 17:20:19 | 显示全部楼层 |阅读模式
澳洲观察
2022-7-29 17:20:19 6 0 看全部
2022年07月28日 20:47

作为世界上最早实行社会福利制度的国家之一,

澳洲的福利制度好,那是出了名的。

各种社会福利吸引了无数移民,举家搬迁至此…

但要说澳洲的社会福利好到什么地步?

那大概就是:一发福利,妈妈们就害怕,

老害怕国家会不会没钱了!

生孩子有补贴、上学有补贴钱、

乘车有补贴、看病有补贴、失业了还有补贴…

在澳洲,只要符合条件,

那么从出生到死亡,各种各样的福利补贴,

几乎会伴随你的一生….

而自打工党上台以来,

澳洲民众更是“翘首以待”大众福利(砸钱)时代的来临。

这不,澳洲总理Albanese已经开始出手了——

澳洲人的Medicare进行重大改革,

预计狠砸10亿澳币!

一系列计划也已被提上议程,

包括将部分GP诊所改成小型急诊室,

在下班后开放,

并配备X光机和病理检查…

联邦政府将砸$10亿进行改革!

与每个人的都息息相关!

据澳媒近日报道,澳洲政府已经计划进行改革,

以确保人们患病就医时能获得额外的护理。

据悉,澳洲总理Albanese已任命了一个由16人组成的工作组,

以决定如何在未来3年内

额外斥资7.5亿澳元进行Medicare改革。

这笔钱将从明年7月开始投入。

该工作组将于本周五召开首次会议,制定资金使用计划。

其中,包括将部分GP诊所改成小型急诊室、

诊所在下班后继续开放、并配备X光机和病理检查等一系列计划均已被提上议程。

目前已知卫生部长Mark Butler将成为该工作组的负责人,

他称,将加大对初级保健的资助,从而减少医疗系统的压力。

Butler说:“在过去10年,GP服务的平均自费费用已增加60%。

我们的工作组是一个由健康专家和消费者代表组成的多元化团体,

他们将提出适当的建议,帮助我们修复医疗保健系统,

使澳洲人更易就医。”

Mark Butler

对此,Australian Nursing and Midwifery Federation希望,

能将部分资金用于资助护士,

以帮助慢性病患者了解如何获得他们所需的服务。

Australian Nursing and Midwifery Federation的Annie Butler也表示,

部分额外的资金应用于扩大执业护士在医疗系统中的作用。

护士或GP诊所可以获得整笔资金,

确保某些慢性病患者的健康,避免前往医院。

“目前的服务收费模式让人们只会在生病时接受治疗,

但医护人员应该获得资助,帮助患者保持健康状态。”

Royal Australian College of General Practitioners的Karen Price也认为,

澳洲GP医生短缺是因为与专科医生相比,

他们的收入较低,因此需要“大胆”改革。

就比如说在丹麦的改革中,

当地GP医生获得了更高的薪资和更多的资源后,

因患重病而被送进医院的患者因此减少,

大量医院关闭——从98家减少至32家。

Price表示,有一家这样的诊所,

每治疗一名患者就能从州政府那获得150澳元补贴,

因为它可以避免患者涌入医院。

Karen Price

除了上述计划,

前卫生部长、墨尔本大学教授Stephen Duckett则表示,

另一个选择是向接诊75岁以上慢性病患者的GP诊所提供额外的政府资金。

以及将额外的资金付给护士、糖尿病宣传教育者和理疗师,

以提供额外护理的费用,

因为这些服务目前都没有获得Medicare的资助。

他说:“与其永远让患者针对某个健康问题主动寻求护理,

不如让GP医生主动提供护理。

比如,让护士打电话询问患者:您最近感觉怎么样,

我们注意到您没有按时服用所有的药物,

希望您能重视预防的重要性…”

据悉,除了这7.5亿澳元,

政府还将为GP诊所拨款大量资金用于升级IT系统、

购买新设备、改善通风以及控制感染。

并设立50家紧急护理诊所,避免人们涌入医院急诊室。

工党总理一上任就开始疯狂撒钱,

不愧是大家选出来的新总理。

不过,说到发福利这块儿,

一直以来,澳洲真的是从来都不吝啬!

此前有小女孩得了罕见病,治疗的药费极高,

澳洲政府得知情况后,就一下把药价“打了下来”!

生命是无价的,

治病是廉价的!

“看病贵、看病难,

一人得重病,全家判死刑….”

在澳洲,这种情况也同样发生着…

悉尼一位名叫Violet Rickard的8岁小女孩,

就曾饱受着有病难医的折磨…

据消息,在Violet出生后9个月的时候,

她开始出现与同龄人明显不同的表现,

但直到两岁时,她才被诊断出患有一种罕见

脊髓性肌肉萎缩症

(Spinal Muscular Atrophy,

简写:SMA)

而患上这种疾病的人,基本活不到成年…

也就是说,越长大,

Violet的症状会越明显,离死亡也就越近…

更糟糕的是,当时澳洲并没有治疗这种疾病的药物,

Violet只能独自忍受疾病带来行动不便….

直到一款名为Spinraza的新药面世,

Violet才重新获得了生命的希望!

Spinraza可以大大减缓SAM病情….

但希望到来的同时,绝望也如影而至:这款神药的价格非常昂贵,

每一剂需要$125000 ,

差不多60万元人民币!

别说普通家庭的Violet一家了,

就是一些中产家庭也扛不住这样的治疗啊…

不过好在天无绝人之路,就是Violet一家一筹莫展之际,

悉尼的一家慈善机构在得知了Violet的病情后,

就给澳洲卫生部发了一封信函,说明了Violet情况。

结果,令人意想不到的是,澳洲政府离开开展行动,

在第二年就把Spinraza放入到了澳洲的药物福利计划里(PBS)!!

药价直接从$125,000

降为$40 !

Violet只需要支付$40,其余全都由政府来买单!!

这么大手笔,不得不说,

澳洲医疗福利真的是可以吊打全世界…

然,这还没完。

为了让把更多天价药打下来,

澳洲政府还向澳大利亚药物福利计划(PBS)补贴巨额资金!

让有更多“救命药”,

从11月1日开始统统纳入了PBS!!

比如,

用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤的Uvadex(methoxsalen)药品,被纳入PBS!

为此,澳洲政府投入1150万澳元!

但,在此之前患者每年需要支付超过3400澳元的费用!

治疗多发性硬化症(MS)的药品Mayzent(siponimod)被列入PBS!

从此澳洲人每次最少只需$6.6澳元就能享用这款药物!

据悉,此前,为了治疗该疾病,

患者每年需要支付超过2.5万澳币的治疗费用!

而为了把$2.5万变成$6.6,

澳洲政府计划在未来四年内将为多发性硬化症(MS)患者提供

超过8,600万澳元的补助!

直接让澳洲25,600多名患者获利!

Tecentriq和Avastin两款用于治疗无法通过手术切除的肝细胞癌(HCC)的药物也被列入PBS!

澳洲每年都将有500多名肝癌患者,省下$17万的治疗费了~

用于治疗晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的药物Lynparza(olaparib)也被列入PBS!

患者也不再需要支付140,500澳元的天价医疗费啦!

此外还有治疗乳腺癌的ribociclib、

重磅白血病新药Imbruvica、抗癌神药Opdivo、

控制糖尿病的Toujeo 等,

各种价格不菲的“救命药”“抗癌药”…

也都早在之前就被列入了PBS!

人们只需要花费几刀、几十刀,就可以轻轻松松享受治疗!

果然,在澳洲,

生命是无价的,治病是廉价的!

据悉,为了让澳大利亚不再有人看不起的病,吃不起的药!

澳洲政府平均每月要花费

约118亿澳元!!

真不愧是澳洲!

生活在这里的小伙伴,简直太幸福了…

转自墨尔本妈妈帮


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